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人民生物年龄可能不一样他们的实足年龄。个人,其生理年龄比他们的实际年龄呈现出年龄加速或快速老化更高。在我们的研究中,我们发现,更严重的睡眠呼吸障碍与后生年龄相关的加速度。我们的数据提供生物学证据支持治疗的睡眠呼吸障碍的不良生理健康的影响。“

文章来源:情感天地网    发布时间:2019-2019-06-21 08:38  【字号:      】

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睡眠呼吸障碍,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,其特征在于睡眠期间呼吸异常。发作常导致血氧饱和度降低,并且通常由简短的睡眠觉醒终止。近30万成年人在U。S。有阻塞性睡眠呼吸暂停。常见的征兆包括打鼾和白天过度嗜睡。

美国睡眠医学科学院

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资源:

作者认为,今后的工作应该研究治疗是否减少了谁有睡眠呼吸障碍的人当中年龄后生加速。

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另一个令人惊讶的发现是,这种相关性在女性比男性强,这表明妇女可能特别容易受到睡眠呼吸障碍的不利影响。

这项研究的抽象是在该杂志睡眠的网上补充最近发表在SLEEP 2019将呈现周三,6月12日,在圣安东尼奥,联合专业睡眠协会LLC(APSS),这是一家合资企业的第33届年会睡眠医学的美国学院和睡眠研究会。

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李,X。等。动脉粥样硬化的多种族研究的证据:(2019)0291睡眠呼吸障碍与相关后生年龄加速。睡觉。DOI。组织/ 10.1093 /睡眠/ zsz067.290。

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结果表明,在呼吸暂停低通气指数每标准差增加,睡眠呼吸障碍的严重程度的一个指标,与生物年龄加速215天,相当于相关。类似地,在觉醒指数各标准偏差增加,睡眠中断的量度,用的年龄加速度321天等效相关联。

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睡眠呼吸障碍和睡眠中断的严重程度增加与后生年龄加速有关,根据一项新的研究的初步结果。

期刊参考:

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根据作者,年龄后生加速快的生物衰老的DNA基于甲基化的标记,它与改变的生活方式因素相关。虽然睡眠呼吸障碍与多种年龄相关的健康障碍有关,它与后生衰老的关系一直没有得到很好的研究。

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这项研究涉及622名成人和69岁,平均年龄; 53.2%为女性。测定血液DNA甲基化的参与者,他们的睡眠是由多导睡眠监测在家评估。年龄加速度测量计算为残差从实足年龄每后生时代的回归。随着年龄的增长加速每个睡眠呼吸障碍性状的相关性采用线性回归估计,控制了社会人口,健康行为,身体质量指数,和研究网站。

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根据作者,年龄后生加速快的生物衰老的DNA基于甲基化的标记,它与改变的生活方式因素相关。虽然睡眠呼吸障碍与多种年龄相关的健康障碍有关,它与后生衰老的关系一直没有得到很好的研究。

主要作者李小玉,小号C。d。,博士后研究员在睡眠和医学系布里格姆妇女医院和社会与行为科学系昼夜疾病司在哈佛?。H。公共卫生禅宗在马萨诸塞州波士顿

美国睡眠医学科学院

这项研究涉及622名成人和69岁,平均年龄; 53.2%为女性。测定血液DNA甲基化的参与者,他们的睡眠是由多导睡眠监测在家评估。年龄加速度测量计算为残差从实足年龄每后生时代的回归。随着年龄的增长加速每个睡眠呼吸障碍性状的相关性采用线性回归估计,控制了社会人口,健康行为,身体质量指数,和研究网站。

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另一个令人惊讶的发现是,这种相关性在女性比男性强,这表明妇女可能特别容易受到睡眠呼吸障碍的不利影响。

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这项研究涉及622名成人和69岁,平均年龄; 53.2%为女性。测定血液DNA甲基化的参与者,他们的睡眠是由多导睡眠监测在家评估。年龄加速度测量计算为残差从实足年龄每后生时代的回归。随着年龄的增长加速每个睡眠呼吸障碍性状的相关性采用线性回归估计,控制了社会人口,健康行为,身体质量指数,和研究网站。

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